6月4日至6月6日，英國藥品與醫療健康產品監管機構（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA）派出兩位GMDP檢查員，根據歐盟GMDP標準，對新華制藥現代醫藥國際合作中心進行現場檢查。
本次檢查涉及片劑和膠囊劑兩個劑型。三天的檢查中，檢查員對質量保證、生產管理、質量檢驗、倉儲運輸、計量校驗等質量管理體系的各個環節進行了嚴格細致的檢查。
檢查員對公司的質量管理體系給予了充分肯定，并高度評價了迎審團隊高效有序的組織工作和坦誠開放的迎審態度。最終，本次現場檢查以出色成績順利通過。
從2011年起，9年內新華制藥先后四次接受MHRA檢查，涵蓋兩個園區、兩種劑型、五種產品，每次均以優異成績順利通過，充分證明了公司質量管理體系的有效性。
現代醫藥國際合作中心項目是公司實施新舊動能轉換的主戰場，對公司大制劑發展戰略具有戰略性意義。該中心順利通過MHRA現場檢查，打開了中心相關產品通向歐盟市場的大門，為公司制劑國際化戰略譜寫了精彩篇章。
